19-letni Filip
urodził się z bardzo nietypową postacią zespołu Sturge-Webera. Zewnętrzną cechą tej choroby są naczyniaki w obrębie twarzy, tułowia oraz kończyn. Filipek ma zmiany naczyniowe w obrębie mózgu, jak również zwapnienia naczyń żylnych. Filipek jest dzieckiem, które nie mówi, nie siedzi oraz nie chodzi( trzeba go podnosić, przenosić), wymaga 24 godzinnej opieki. Filipkowi potrzebna jest szeroko pojęta specjalistyczna opieka rehabilitacyjna oraz zaopatrzenie w sprzęty ortopedyczno-rehabilitacyjne) Koszty rehabilitacji, turnusów oraz sprzętów są bardzo duże, sami nie jesteśmy wstanie ich pokryć. Dlatego by poprawić sytuacje Filipka, prosimy o pomoc dobrych ludzi, którzy chcą wspierać i pomagać takim dzieciom jak nasz Filipek.